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核酸探针检测技术的优缺点(核酸探针检测技术的优缺点有哪些)

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本文目录一览:

什么是基因芯片,什么是测序?及其优缺点?

基因芯片的测序原理杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。由于探针序列是根据目标序列进行设计,是确定的,因此,芯片是个相对封闭的系统。换句话说,芯片只能对已知的序列进行检测。

基因芯片的原理是碱基配对。样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交,通过检测杂交结果而测定样品序列,优点是可以一次分析大量样品,缺点是容易出现***阳性

核酸探针检测技术的优缺点(核酸探针检测技术的优缺点有哪些)
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基因芯片是一种用于快速检测和分析DNA序列信息的高通量技术。它可以将成千上万个DNA序列探针固定在玻璃或硅片上,然后通过加入DNA样本进行检测和分析,以了解样本***定基因的表达水平、基因型等信息。

第二代测序检测在对已发生疾病临床检出率方面略优于基因芯片,但却非常的费时、费力。更多关于染色体基因芯片分析和第二代测序应用的信息,推荐咨询海普洛斯。

Chip结果更稳定,技术以及后期分析相对更成熟,芯片数据库更丰富。测序(NGS)目前技术上读长短,后期数据分析麻烦,也更不稳定些,但是测序可以发现新的突变以及新的基因(miRNA,lnRNA)。

核酸探针检测技术的优缺点(核酸探针检测技术的优缺点有哪些)
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DNA芯片又称基因芯片,DNA是人类的生命遗传物质脱氧核糖核酸的简称。

寡核苷酸探针的最大的优势是

寡核苷酸探针的最大的优势是可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列。基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。

DNA探针(包括cDNA探针)的主要优点有下面三点:①这类探针多克隆在质粒载体中,可以无限繁殖,取之不尽,制备方法简便。②DNA探针不易降解(相对RNA而言),一般能有效抑制DNA酶活性。

核酸探针检测技术的优缺点(核酸探针检测技术的优缺点有哪些)
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最近研究结果表明,寡核苷酸探针(16-30 nt)能自由出入细菌组织细胞壁,杂交效率明显高于长探针,因此,寡核苷酸探针和不对称PCR标记的小DNA探针或体外转录标记的RNA探针是组织原位杂交优选探针。

因此,RAPD可以对整个基因组DNA进行多态性检测。

寡核苷酸探针稳定、特异性高,在非常严格的条件下.用寡核苷酸探针进行的杂交试验能检测单个碱基突变和单个碱基的错配,但寡核苷酸探针短,带有的标记物少,敏感性较低。

核酸探针的种类

cDNA探针又可分为双链cDNA探针和单链cDNA探针。 根据不同的杂交实验要求,应选择不同的核酸探针。在大多数情况下,可以选择克隆的DNA或cDNA双链探针。但是在有些情况下,必须选用其它类型的探针如寡核苷酸探针和RNA探针。

核酸探针根据核酸的性质,可分为DNA和RNA探针;根据是否使用放射性标记物的与否,可分为放射性标记探针和非放射性标记探针;根据是否存在互补链,可分为单链和双链探针;根据放射性标记物掺入情况,可分为均匀标记和末端标记探针。

目前常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质定量分析外,在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。

几种常见RNA探针及其特点:RNA探针是指带有标记的能与组织内相对应的核苷酸序列互补结合的一段单链cDNA或cRNA分子。根据在RNA杂交中所使用的探针依其来源可分为三种:即特异性cDNA、cRNA探针和人工合成寡核苷酸探针。

核酸探针检测技术常见问题归纳与总结

1、需要使用放射性同位素的特殊实验室,自显影曝光时间长。同位素标记的探针不易保存,放射污染不利健康,特别是高质量的中期染色体标本在细胞培养基础上难以得到,观察费时,对间期核的研究难以进行等。

2、半衰期短。核酸探针杂交技术是诊断疾病的一种重要手段。其缺点是半衰期短。核酸杂交技术是一种分子生物学的标准技术,用于检测DNA或RNA分子的特定序列(靶序列)。

3、冯女士带着家里的老人、小孩一起来到现场检测,她说:“社区组织这次核酸检测,非常及时!我们收到了居委会的通知后就积极响应,安排时间过来检测,现场秩序很好,每位市民都自觉排队。现场还为我们的老人和幼儿开通了绿色通道,检测时间很快。

4、萤光实时定量PCR 技术(real-time quantitative PCR,qPCR) 几乎是现代分子生物学技术中最重要、应用最广泛的核酸定量检测技术。成功的定量PCR 实验离不开精准的实验设计和操作流程。

5、那么核酸检测的结果呈阴性才是正常的,如果是阳性的话,那么就说明你有感染的风险。那么对于题干中所说的核酸检测的结果会出现***阳性。这其中的原因很可能是因为检测的设备出现了问题,或者是检测的机构没有严格把控。

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