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1、HCL易挥发,没有基准物质,要标定。2,NaOH要潮解,和CO2反应,没有基准物质,要标定。3,草酸,易分解,没有基准物质,要标定。4,高锰酸钾固体易分解,而且配成溶液后缓慢分解成MnO2,没有基准物质,要标定。
2、解:(1)求弱酸的pKa,滴定到24 mL时,是缓冲溶液利用缓冲溶液的pH计算公式;另,在计量点时消耗的碱的物质的量=弱酸的物质的量;最后在任何一刻,弱酸的浓度+酸根的浓度=氢氧化钠物质的量。
3、这题多次***用近似值来计算。第一问里面的溶液总体积,用了简单的加和,实际上两种溶液混合,质量可以加和,体积通常要小于加和,浓度越大这种效应越明显,这里是都算稀溶液,这种效应可以忽略不计。
因为判断式 两电对的克式量电位差=44-0.68 = 0.76,大于0.4 伏,符合要求。
填空题,共20分,每空1分。1.随机误差降低方法是:在消除系统误差后,通过(多次平行)测定后可使(测定值)更接近于真值。2.分析结果的准确度表示分析结果的平均值与(真实值)相互接近的程度,它用(误差)量度。
V1大于V2,此题中V1为氢氧化钠消耗的HCL体积加上碳酸氢钠与HCL反应生成碳酸氢钠之和。V2对应第一步生成的碳酸氢钠的体积,因此V1大于V2。
则可分步滴定至第一终点;若同时cKa2 ≥10∧-8,则可继续滴定至第二终点;若cKa1 和cKa2 都大于10-8,但Ka1/Ka2 10∧4 ,则只能滴定到第二终点。
I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6 铬酸钾分成两部分,一部分和样品中的碘化钾反应,另一部分和后加入的碘化钾反应。
首先求出这组数据的平均数:(424+427+423+426)/4=425 平均偏差是指单项测定值与平均值的偏差(取绝对值)之和,除以测定次数。
分析:氨基乙酸上的氮原子有孤对电子,将羧基上的氢离子拉过去而成为双极离子,当溶液中得酸性足够高时,氨基乙酸可质子化为二元酸。这样有两级解离常数:pK1=3pK2=60。
具体步骤如下:向试样中加入已知浓度过量的AgNO3。加入适量的硝基苯或1,2-二氯乙烷和铁胺矾,用力摇晃,使AgCl沉淀被有机层包围。调节酸度为0.1至1mol/L之间。
2、第一问好像题目有问题2Fe——Fe2O3,2Fe3O4——3Fe2O3,质量都是增加,怎么可能减少0.001g呢。有别的成分吗 2,(0.1044x23/1000/2)x10x98/525 3,溶液主要成分有碳酸根,碳酸氢根,碳酸等。
3、这个题有点模糊,因为不知道你们学的是哪个版本。具体思路有三个:一个是不考虑第一步滴定Bi3+时EDTA释放的H+,这样就很简单,直接按六亚甲基四胺+六亚甲基四氨正离子的缓冲溶液来计算。pH=pKa-lg(Ca/Cb)。
4、先看一张图 这张图是强碱滴定不同ka的弱酸的示意图,从图中可以看出,其滴定突跃的上限是一样的,而其下限决定于弱酸的Ka。
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