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申请单位的质量手册。评审机构应向申请单位及时提供评审指南和评审细则。申请单位可在自我评定合格后,与评审机构协商确定现场评审时间,并必须将现场评审时间通报申请单位所在地的省局特种设备安全监察机构。
《特种设备安装改造维修许可申请书》一式四份;(2)营业执照复印件;(3)企业代码证书复印件;(4)质量手册。
申请单位《质量管理手册》 1份 ;其他必要的补充资料(委托检验、检测协议) 1份。换证单位还需提交:取证以来的工作总结;质量事故处理情况;原《特种设备制造许可证》复印件。
指文件内容和表现方式是否符合特定标准或用户需求。文件质量的评价因素内容的准确性、完整性、可靠性、可读性、可理解性,以及表现方式的视觉效果、布局结构、文本语言等。评价文件质量时需考虑特定背景、目的和受众。
质量体系文件一般包括:质量手册、程序文件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量***、质量记录、检测报告等。质量体系文件一般划分为三个或四个层次,实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。
质量体系文件是描述质量体系的一整套文件,是一个企业ISO9000贯标,建立并保持企业开展质量管理和质量保证的重要基础,是质量体系审核和质量体系认证的主要依据。
第一级文件是质量手册,用于公司的质量方针,描述公司书面的质量管理体系。它是质量管理体系评审的主要文件,而且可以用于对外介绍其质量管理体系。
1、质量手册为纲领性文件,国际标准中对质量手册的规定是:对质量体系作概括表述、阐述及指导质量体系实践的主要文件,是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件。
2、记录包括质量记录和技术记录。质量记录就是实验室质量体系运行活动中的记录,如内审、管理评审的报告及纠正和预防措施的记录等。技术记录是指本实验室的原始观察记录、签发的每份检测报告、人员记录。
3、为提高企业知名度,树立企业形象,我们本着“一切追求高质量,用户满意为宗旨”的精神,以“最优惠的价格、最周到的服务、最可靠的产品质量”的原则向您郑重承诺: 产品质量承诺: 产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
4、并结合公司组织机构变化和ISO/TS16949质量管理体系标准换版,对质量管理体系文件进行一次修订、换版,重新修订、编写《质量手册》和《程序文件》,修订和编写第三层《作业文件》,总结好的经验,弥补不足,持续改进。
5、质量手册、程序文件、质量***和记录;合同要求等。按照内审程序规定,制定年度审核***,管理者授权成立审核组,由审核组长制定专项审核活动***,准备审核工作文件,通知审核。
质量手册是检验检测机构的质量管理体系的总体描述文件,包括组织结构、职责分工、质量政策、目标和质量手册的范围等。它为整个质量管理体系的建立和实施提供框架和方向。
第一层次 质量手册;第二层次 程序性文件;第三层次 作业指导书(含检测细则、操作规程);第四层次质量记录(表格、报告、记录等)。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。目的为了保护客户机密信息和所有权。
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