中药化学检测反（中药化学检识）

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本文目录一览：

• 1、执业药师《中药化学》辅导:麻黄碱生物碱的鉴别反应
• 2、中药化学成分预试验大全(6):黄酮及其甙类
• 3、中药化学辅导:含生物碱的中药实例——洋金花(检识)
• 4、中药化学的蒽醌类化合物的结构测定
• 5、执业药师《中药化学》辅导:生物碱沉淀反应
• 6、中药化学辅导:生物碱结构测定中常用的化学方法——N-C键裂解反应_百度...

执业药师《中药化学》辅导:麻黄碱生物碱的鉴别反应

1、麻黄碱和伪麻黄碱不能与大数生物碱沉淀试剂发生反应，但下列两种特征反应可用于麻黄碱和伪麻黄碱的鉴别。二硫化碳-硫酸铜反应 属于仲胺的麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀。

2、生物碱沉淀的反应一般在稀酸水溶液中进行。（2）净化处理 共存的蛋白质、多肽、鞣质等成分，这些物质也能与生物碱沉淀试剂发生沉淀的反应。

3、麻黄生物碱的鉴别反应 麻黄碱和伪麻黄碱不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应，但下列两种特征反应可用于鉴别麻黄碱和伪麻黄碱。

中药化学成分预试验大全(6):黄酮及其甙类

1、这一性质可用于中草药中甙类成分的检识。水解前后的还原性通常用fehling试验来检查。 某些甙类如皂甙、黄酮甙等可与醋酸铅或碱式醋酸铅试剂生成沉淀，此沉淀脱铅后又可恢复成原来的甙。此性质可用于甙类成分的提取。

2、中草药主要来源于植物。植物的化学成分较复杂，有些成分是植物所共有的，如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。有些成分仅是某些植物所特有的，如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。

3、在防治哮喘和血栓形成方面，首先取得了突破性疗效。现在用于制造药物的标准银杏叶提取物内，黄酮类物质总含量为40%，黄酮甙类物质含量为20%，内酯类物质含量为0%。三类黄酮类物质的大体比例是3∶6∶1。

中药化学辅导:含生物碱的中药实例——洋金花(检识)

② vitali反应： 除樟柳碱外，洋金花中的具有莨菪酸结构的生物碱用发烟硝酸处理进行硝化反应，而后再和苛性碱的醇溶液反应，发生双键重排生成具有醌式结构的衍生物，呈现深紫色，最后消失。

莨菪碱（或阿托品）、东莨菪碱等莨菪烷类生物碱可发生Vitali反应，用发烟硝酸处理后，医学教育网原创再与苛性碱醇溶液反应，显深紫色。樟柳碱为负反应。

【成分】花蕾期含总生物碱量为0.12％～0.82％。其中主要为东莨菪碱和莨菪碱。【理化鉴别】①　取酸碱处理后的氯仿提取液，蒸干。

【答案】：A 本题考查洋金花的成分。洋金花主要含莨菪烷类生物碱，包括莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱等。

本题考查含生物碱的中药实例。除答案C中主要含有黄酮类，即芦丁和槲皮素外，其余均含有生物碱。

如黄连中的小檗碱（黄连素）、麻黄中的麻黄碱、萝芙术中的利血平、喜树中的喜树碱、长春花中的长春新碱等。

中药化学的蒽醌类化合物的结构测定

1、对未知成分的结构测定，也要注意文献工作，注意该中药的来源，注意同种属植物中化学成分的研究情况，收集信息，对结构鉴定很有益处。

2、蒽醌结构式：C14H8O2。蒽醌，各种染料的重要中间体，特别是蓝色系染料的中间体。它是指在C9，C10位具有羰基的蒽类化合物，属稠环有机化合物，又称9，10-蒽酮、9，10-蒽醌。1835年Laurent用硝酸氧化蒽，首次制得蒽醌。

3、大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。

4、醌类是指分子中具有不饱和环二酮结构的一类化合物，在许多中药中都含有醌类。中药中所含的醌类化合物按其结构可分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌4种类型。·苯醌 苯醌主要包括对苯醌和邻苯醌两类。

5、CH？O？。根据百度百科显示蒽醌，又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为CH？O？，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。

6、大黄主要含有蒽醌等成分，这是一种具有特定波长的色素，可以作为大黄的主要鉴别特征。对其蒽醌类成分进行测定，可以有效的区分大黄与其他植物。

执业药师《中药化学》辅导:生物碱沉淀反应

共存的蛋白质、多肽、鞣质等成分，这些物质也能与生物碱沉淀试剂发生沉淀的反应。为了避免其干扰，可将酸水液经碱化后用氯仿萃取，除去水溶性干扰成分，然后用酸水从氯仿中萃取出生物碱，以此酸水液进行沉淀反应。

生物碱是一类生物有机分子，具有碱性。生物碱沉淀反应是指生物碱在酸性水或稀醇中与某些试剂生成难溶于水的复盐或络合物的反应。该反应常用于生物碱的分离纯化和检测。生物碱是一类含氮的天然有机化合物，具有碱性。

麻黄碱和伪麻黄碱不能与大数生物碱沉淀试剂发生反应，但下列两种特征反应可用于麻黄碱和伪麻黄碱的鉴别。二硫化碳-硫酸铜反应 属于仲胺的麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀。

硅钨酸试剂（bertrand试剂，12w03·sl02）：在酸性溶液中与生物碱反应生成灰白色沉淀。

中药化学辅导:生物碱结构测定中常用的化学方法——N-C键裂解反应_百度...

1、步骤：季铵碱在碱性溶液中加热，产生裂解，脱水产生烯键和三甲胺。判断：氮原子在侧链上的生物碱——需通过一次霍夫曼降解（断裂一个n-c键）即可得到三甲胺。

2、·主要作用于结构中的功能基，进行剧烈的还原反应可以发生降解。常用的还原剂：钠—液氮、锂铝氢、钠硼氢、醇钠。金属和酸水液释放新生态氢。铂或钯等催化剂的接触氢化。·锂铝氢还原作用较强，在醚中进行。

3、生物碱类（alkaloids）是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。

4、如无叶豆碱分子中两个氮原子的δpka 很大，为1（结构中两个喹喏里西啶n的pka值分别为14和3）其原因主要是两个氮原子仅相隔3个碳原子，空间靠得很近这种诱导-场反应的影响。

5、苷在水或稀醇中加酸可水解。·机理　苷键原子首先发生质子化，然后苷键断裂生成苷键和糖的阳碳离子中间体，在水中阳碳离子经溶剂化，再脱去氢离子而形成糖分子。下面以葡萄糖苷为例，说明其反应历程。

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